食品净化工程检测单位

洁净度或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。*个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试

桶装纯净水无尘车间检测单位

饮用天然矿泉水车间检测（9项）：换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、照度、浮游菌、高效过滤器检漏

东莞药检所无尘车间验收

静态是指已全部建成的设施齐备的洁净室中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转，但场内无生产人员

惠州百级无尘车间车间检测

静态是指已全部建成的设施齐备的洁净室中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转，但场内无生产人员,非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度

汕头千级车间洁净度检测

无尘车间工作原理：气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的,电子工业厂房无尘车间...

河南十万级洁净度检测

动物生产/实验室洁净度检测（10项）：换次次数、气流速度 、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、氨浓度（动态）,无尘车间检测状态可分为三类，分别为：空态、静态、动态

珠海万级无尘车间空气检测

无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间,单向...

武汉怎么做无尘车间验收

洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要,空态是指设施齐全的...

山东家用消毒液备案

*类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品

贵州免洗手消毒液检测

消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传

天津医用消毒液备案检测

消字号产品备案毒理学安全性试验：皮肤刺激测试、粘膜刺激测试、急性毒性检测、致突变测试、眼刺激检测等等,*类消毒产品包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物...

福建巴氏消毒液备案检测

第二类消毒产品包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂,消字号产品检验当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行

黑龙江空气消毒液卫生安全评价

消字号产品备案毒理学安全性试验：皮肤刺激测试、粘膜刺激测试、急性毒性检测、致突变测试、眼刺激检测等等,消字号产品卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、卫...

山西含溴消毒液消字号检测

消毒器械卫生安全评价内容除了产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、卫生许可证或销售批文，还应当包括产品主要元器件、结构图,消字号产品备案毒理学安全性试验：皮肤刺激测试、粘膜...

消毒产品检测机构

纯植物成分的抗菌/抑菌产品不需要做有效成分检测，稳定性按照消毒剂技术规范微生物方法检测（加速试验结束进行抑菌或做杀菌能力检测）

山东胍类消毒液备案检测

植物提取物抑菌产品的消字号备案检测的稳定性怎么做，需要在有效期满1年或者两年在做一次抑菌检测，证明产品在有效期内有效果,*类、第二类消毒产品*上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责...

重庆二氧化氯消毒液申请消字号

消字号产品备案毒理学安全性试验：皮肤刺激测试、粘膜刺激测试、急性毒性检测、致突变测试、眼刺激检测等等,消字号产品检验当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行

柳州桶装水无尘车间环境全性能检测

单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度

湖北医疗器械无尘车间等级检测

静态是指已全部建成的设施齐备的洁净室中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转，但场内无生产人员,照度检测要求：测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，...

珠海卫生巾无尘车间环境检测

无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间,药品...