净化工作台是改变局部环境空气洁净度的重要设备，被广泛应用于电子、精密仪器、仪表、制药等各个工业部门和各项科学实验室，净化工作台的使用对改善工艺条件，提高产品质量和增大成品率均有良好效果。中科检测开展超净工作台3Q验证，3Q验证报告符合GMP合规要求。洁净工作台3Q验证-第三方检测机构

车间生产用水系统一般为纯化水系统，如何确保纯化水产量、质量达到生产要求？3Q验证-水系统验证就是个科学便捷的方法，其验证项目包括安装确认、运行确认、性能确认及纯化水系统的监控和日常监测。

洁净压缩空气系统主要是利用空气压缩机产生压缩空气，经过冷冻干燥机除去水分，经由三级空气去尘粒、油分，达到洁净空气净化，同时在使用点终点根据需要安装除菌过滤器。压缩空气系统验证的目的是确保压缩空气的洁净度符合工艺用气的要求，对产品的质量和安全起着重大作用。

3Q验证-GMP合规验证报告是指通过设备验证对质量进行验证，属于良好生产规范（GMP）的一部分，制造商和实验室可以通过该实践确保其设备提供一致的质量。

对药品生产企业而言，制药设备的安装、使用、维修都必须贯彻执行GMP的要求，且按GMP要求来检查、验证各项工作。本文就GMP设备验证要求开展详细分析，供广大客户参考。中科检测开展GMP设备验证服务，并出具合规报告。

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