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3Q验证-GMP合规验证报告是指通过设备验证对质量进行验证,属于良好生产规范(GMP)的一部分,制造商和实验室可以通过该实践确保其设备提供一致的质量。
对药品生产企业而言,制药设备的安装、使用、维修都必须贯彻执行GMP的要求,且按GMP要求来检查、验证各项工作。本文就GMP设备验证要求开展详细分析,供广大客户参考。中科检测开展GMP设备验证服务,并出具合规报告。
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