3Q验证-GMP合规验证报告是指通过设备验证对质量进行验证，属于良好生产规范（GMP）的一部分，制造商和实验室可以通过该实践确保其设备提供一致的质量。

对药品生产企业而言，制药设备的安装、使用、维修都必须贯彻执行GMP的要求，且按GMP要求来检查、验证各项工作。本文就GMP设备验证要求开展详细分析，供广大客户参考。中科检测开展GMP设备验证服务，并出具合规报告。