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GB/T 19877‑2026 个人用特种清洁剂于2026年9年1日实施,一次性替代GB 19877.1~19877.3-2005(特种洗手液、特种沐浴剂、特种香皂 3 项旧强制国标),实现三标合一、推荐性国标统一管控,是国内个人抗菌类清洁产品的全新统一技术规范。
GB/T 19877‑2026个人用特种清洁剂新规解读
一、标准基础信息
标准名称:个人用特种清洁剂
发布 / 实施:20260227 发布,20260901 实施
替代关系:三合一整合,废止旧版 3 项强制国标 GB 19877.1-2005特种洗手液、GB 19877.2-2005特种沐浴剂、GB 19877.3-2005特种香皂
二、核心指标管控
1.菌落总数:从分散要求 → 统一严格限值,管控更规范
2.粪大肠菌群、金葡菌、铜绿假单胞菌: 旧版部分品类不管控,新版全部必须不得检出
3.霉菌+酵母菌:首ci新增统一xian量要求≤100 CFU/g (mL),抑制发霉致敏风险
4.杀抑菌指标
杀菌率:X/S/M 型均≥90%
抑菌率:X/S/M 型均≥50%
长效抑菌(仅 X 型) 作用≥4 小时,抑菌率≥50%,持久防护
注明:
▪️X 型:稀释型产品(1:10 溶液测试)
▪️S 型:原液直接使用产品
▪️M 型:浓缩型产品(1:1 溶液测试
企业合规要求
过渡期合规:2026 年 9 月 1 日起,特种洗手液、特种沐浴剂、特种香皂类产品必须执行新版 GB 19877-2026.
配方与生产管控:需同步优化生产环境、原料质控,满足新版微生物xian量、致病菌不得检出、霉菌酵母菌xian量要求,规避发霉、致敏、致病菌超标风险
检测与备案:需委托具备 CMA/CNAS 资质机构完成杀菌、抑菌、长效抑菌性能验证,中科检测具备CMA、CNAS双重资质,深耕个人用特种清洁剂检测领域,出具的检测报告可直接用于企业合规上市、电商审核与市场抽检。
GB/T 19877‑2026个人用特种清洁剂新规解读