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  • 洁净区检测验收 CMA洁净室检测中心
    洁净区检测验收 CMA洁净室检测中心

    洁净区域检测,洁净验收检测,根据具体的洁净室检测项目及标准要求,找专业可靠的CMA净化洁净工程检测机构单位--国科控股中科检测,是具备CMA资质认证的第三方洁净室(洁净度)检验验收检测机构。

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  • 洁净手术室空气监测机构单位
    洁净手术室空气监测机构单位

    手术室空气检测,洁净手术室检测,专业具备CMA资质认证的第三方净化洁净工程检测机构单位--国科控股中科检测,通过国家实验室认可委(CNAS)认证和计量认证(CMA)。

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  • 电子净化车间检测机构
    电子净化车间检测机构

    电子净化车间检测机构公司所有的检测设备均按规定的周期经法定的部门和机构进行检定和/或校准,并限在效期内使用,为检测数据的准确性提供了客观保证,为国内洁净室环境持续稳定运行提供先进检测技术、数据支持。

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  • 国科控股生产卫生巾洁净室CMA第三方检测公司
    生产卫生巾洁净室CMA第三方检测公司

    洁净室检测检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等,洁净室的检测状态可分为三类,分别为:空态、静态、动态

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  • 国科控股食品车间洁净室验收检测收费
    食品车间洁净室验收检测收费

    洁净室检测检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等,洁净工作原理:气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程,即可达到净化目的

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  • 电子净化车间检测供应
    电子净化车间检测供应

    电子净化车间检测供应不是针对单个过滤器产品在安装前的检测报告。如果洁净室的完整性检测不达标是由于过滤器产品本身不合格引起的,由过滤器厂家负责提供符合国家标准的的过滤器产品。

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  • 电子净化车间检测报告
    电子净化车间检测报告

    电子净化车间检测报告高效过滤器完整性检测是指现场安装后的检测,检测洁净室的洁净度、菌落数是否达到FDA的要求。而不是针对单个过滤器产品在安装前的检测报告。如果洁净室的完整性检测不达标是由于过滤器产品本身不合格引起的,由过滤器厂家负责提供符合国家标准的的过滤器产品。

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  • 电子净化车间检测设备
    电子净化车间检测设备

    电子净化车间检测设备净化车间检测完整性检测的主要意义是,将合格的过滤器(芯)安装于合格的过滤箱(外壳)后,检测其安装密封性能是否可靠。

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