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洁净度检测供应

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洁净度检测供应中科检测是中国科学院旗下独立的第三方检测品牌,前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心,由中科院广州化学有限公司举办成立,总部设立在广州,是一家集检测,检验,认证,技术服务,咨询,培训为一体的综合性第三方机构,为全球范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。

产品型号:

产品介绍

  洁净度检测供应按用途分类
 
  1、工业洁净室
 
  以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
 
  2、生物洁净室
 
  以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:
 
  A.一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。
 
  B.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。
 
  无尘车间检测状态可分为三类,分别为:空态、静态、动态
 
  中科检测提供各行各业的洁净度等级检测,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的必备资料,同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)的认可,本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(APLAC)和国际实验室认可合作组织(ILAC)内相互认可。
 
  洁净度检测供应压差检测步骤:
 
  (1)先关闭所有的门。
 
  (2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
 
  (3)记录所有数据。
 
  GMP无尘车间检测化妆品车间检测标准:
 
  GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
 
  GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
 
  GB/T18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 第1部分:物理因素》
 
  GB15981-1995 《消毒灭菌的方法及评价标准》GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
 
  无尘车间检测范围:食品保健品、化妆品、桶装水、消毒产品车间、电子厂房、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全柜、超净工作台
 

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