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电子净化车间检测报告

电子净化车间检测报告
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电子净化车间检测报告高效过滤器完整性检测是指现场安装后的检测,检测洁净室的洁净度、菌落数是否达到FDA的要求。而不是针对单个过滤器产品在安装前的检测报告。如果洁净室的完整性检测不达标是由于过滤器产品本身不合格引起的,由过滤器厂家负责提供符合国家标准的的过滤器产品。

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产品介绍

  电子净化车间检测找谁做无论是在洁净工程建设验收阶段,还是在运营维护阶段,都需要做一定的检测项目,以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。
 
  电子净化车间检测报告
 
  凡洁净成分检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。净化车间检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫,在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间,然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下:风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。
 
  洁净度的检测状态可分为三类,分别为:空态、静态、动态
 
  中科检测是中国科学院旗下独立的第三方检测品牌,前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心,由中科院广州化学有限公司设立,总部设在广州,是一家集认证、咨询、培训、检验检测为一体的综合性公共服务机构,为全球范围内的企业及相关机构提供一站式解决方案。中科检测下设广州中科检测技术服务有限公司,嘉兴中科检测技术服务有限公司,重庆中科检测技术服务有限公司,湛江中科技术服务有限公司,东莞中科检测技术服务有限公司,中科广化(重庆)新材料研究院有限公司,并在全国设有20余个办事处和业务机构。
 
  电子净化车间检测报告
 
  洁净环境的意义:洁净工程是在受限环境内,对污染物控制的高效手段。具体分为4个方面:
 
  1、 对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物,通过过滤和气流流向原理进行去除。
 
  2、 控制洁净环境中的温湿度,降低作业环境内污染源的活动性,保证洁净操作。
 
  3、 通过建筑的特殊设计,保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响,满足作业要求。
 
  设计可调风量、回风,维持与非洁净区正、负压差,避免污染物向洁净环境扩散。
 
  中科检测拥有的仪器设备,风量罩、静电测试仪、漏风量测试仪、水流量计、激光粒子计数器、气溶胶发生器、检漏PAO光度计、温湿度计、保压仪等,分别来自美国ATI、法国KIMO、日本加野、德国TESTO、美国DESCO等。公司所有的检测设备均按规定的周期经法定的部门和机构进行检定和/或校准,并限在效期内使用,为检测数据的准确性提供了客观保证,为国内洁净室环境持续稳定运行提供先进检测技术、数据支持。
 

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