WS/T 508-2025 医用织物洗涤标准核心变化解读

WS/T 508-2025《医疗机构医用织物洗涤消毒技术标准》兼顾医疗机构自建洗衣房与社会化洗涤机构双主体管控，细化建筑布局、人员防护、设备质控、成品卫生指标，补齐社会化外包洗涤的风险管控短板，对医用织物全流程感染防控建立更高标准，为院感管理与第三方洗涤服务监管提供明确依据。

一、标准适用主体与管理逻辑升级

新版同时覆盖医疗机构 + 社会化洗涤服务机构两类主体，将外包洗涤的风险评估、合同管理、交接验收纳入强制管理要求，解决医疗机构外包织物洗涤的监管盲区。

医疗机构管理职责：明确职能部门归口管理，将医用织物洗涤消毒纳入院感质量管理体系;对所有从业人员定期开展院感防控培训。

织物洗涤频次规范化：患者织物一人一用一洗消;医护工作服每周至少 1 次洗消;床帘、枕芯、被芯、床垫定期洗消，污染时立即处置。

社会化洗涤机构准入管控：医疗机构选择外包服务商时，必须审核资质、应急预案，开展现场考察与生物污染风险评估，签订合同厘清权责;建立织物交接验收机制，定期反馈质量问题、追踪整改。

二、洗涤作业场所建筑布局与设施细化

新版大幅扩充建筑布局条款，从传统 “洗衣房" 升级为洗涤消毒作业场所，明确污染区、清洁区物理隔离硬要求，杜绝流程交叉逆行。

隔离距离与选址：独立设置，医疗机构作业区与诊疗区、社会化洗涤机构与居民区隔离卫生间距≥20m，禁止设置在地下室。

人流物流通道分离：分别设置污染区、清洁区人员专用通道;织物接收、发放通道分开;两区之间设置wan全隔离屏障，工作流程严格遵循由污到洁，不交叉、不逆行。

分区功能配置：污染区配置接收分拣、洗涤消毒间;清洁区设置烘干、熨烫、清点打包、储存发放区域;污染区增设非接触式流动洗手设施、空气消毒设施;储存区保持干燥，wan善防虫防鼠设施。

混合洗涤约束：同时承接医用织物 + 公共场所纺织品洗涤的机构，设备、区域、工具必须独立分开使用，避免交叉污染。

三、人员防护要求更新，区分污染区 / 清洁区防护等级

新版引用 WS/T 311、WS/T 313 规范防护与手卫生，按区域划分防护标准，新增重大传染病流行期间专项管控。

污染区：落实标准预防，全套工作服、帽、口罩、手套、防水围裙、专用鞋 / 鞋套，按需增加隔离衣、面屏;污染区个人防护用品专用，不得带入清洁区。

清洁区：zui低配置工作服、工作鞋，落实手卫生，按需佩戴帽子手套。

重大传染病流行阶段：处理感染性织物设置专人专岗，按对应防控指南强化防护。

四、设备、用品及洗涤用水质控新增硬性条款

设备资质：洗涤烘干设备需经检验机构检测合格，定期校准计量仪器;处理感染性织物应配备卫生隔离式洗涤设备。

耗材与水质：洗涤剂、消毒剂符合国家法规;洗涤用水水质执行 GB 5749 生活饮用水标准。

废弃物处置：废弃感染性织物按医疗废物条例处置;无生物污染风险废弃织物可按生活垃圾处理。

五、清洁织物卫生质量指标优化，检测周期明确

新版统一感官、理化、微生物三类指标，明确检测频次，补充高湿环境真菌监测要求。

感官指标：织物外观整洁干燥，无异味、异物、破损。

理化指标：清洁织物表面 pH 控制在6.5~7.5;主洗湿热消毒温度与持续时间按附录质控。

细菌菌落总数 ≤200 CFU/100cm² 或 CFU / 件

大肠菌群、金黄se葡萄球菌：不得检出

真菌菌落总数 ≤100 CFU/100cm² 或 CFU / 件

检测周期：感官指标每批次必检;细菌、金葡、大肠菌群每半年 1 次;梅雨季、存放环境湿度>70% 增加真菌检测;疑似院感暴发时开展目标微生物检测。

六、中科检测服务优势

中科检测可依据 WS/T 508-2025 新标准开展医用织物全项目检测，覆盖感官、理化、微生物指标检验，包含细菌、金黄se葡萄球菌、大肠菌群、真菌菌落总数等检测项目。助力客户满足新版医用织物洗涤消毒标准合规要求，把控医用织物感染风险。