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药品疫苗无尘洁净室检验检测

点击次数:1148     更新时间:2021-04-12

药品、疫苗因其直接和人民的生命健康相关,为了确保其安全性和有效性,对其生产过程有许多特殊的要求。药厂、疫苗制造厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够大限度地避免污染、交叉污染、混淆、差错以及其他任何影响产品质量的不良效应。 

目前,对疫苗生产车间半成品配制区域的悬浮粒子进行动态监测和数据分析。疫苗生产洁净车间检测项目如下:
无尘洁净车间环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

中科检测是一家专业的第三方家检测无尘洁净室检验检测机构,获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书(CMA)为客户提供专业的无尘洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务,出具全国认证的第三方洁净工程(项目)竣工验收检测资质,日常洁净监测。

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