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防冻消毒剂检测效果评价-中科检测

点击次数:883     更新时间:2021-01-07

      低温消毒剂检验项目按照《消毒产品卫生安全评价技术 要求》(WS628-2018)中硬质物体表面消毒剂进行检测,同时增加低温试验。检测方法和评价指标可参考《消毒技术规范》(2002 年版)、《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》(GB/T 38502-2020)和《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》(GB/T 38496-2020)等相关标准规范,微生物杀灭试验应在产品说明书标注的对应低温条件下操作。由于低温消毒剂适用于低温条件,其检验项目和评价方法与常规硬质物体表面消毒剂存在差异。具体技术要求如下:

1.实验室微生物杀灭试验  

      实验室试验应采用载体法。试验前,将低温消毒剂(应用液)放入产品说明书标注的相应低温条件下,用温度计测定低温消毒剂的温度,达到相应低温后方可进行试验操作。 

      染菌载体干燥后,在产品说明书标注的相应低温下至少放置 30min。 

      实验操作时,应确保低温消毒剂和菌片的作用温度保持在相应低温条件。

2.现场试验  

      按照产品标准说明书标注的应用场景,选择相应现场,与消毒设备配套使用,用染有指示微生物的载体进行模拟现场试验。一般选择布片作为载体,使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时,不可使用布片和滤纸片等有吸附能力的载体,可选择金属片或玻璃片。

      选择抵抗力较新型冠状病毒高的金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)和大肠杆菌(8099)作为指示微生物。如有特殊要求,也可选择脊髓灰质炎病毒Ⅰ型(poliovirus-Ⅰ,PV-Ⅰ)疫苗株作为指示微生物。 

      将染有指示微生物的载体放入现场低温环境至少 30min,确保指示微生物达到相应低温后,方可进行现场实验。试验时,应将染有指示微生物的载体放在至难消毒位置。 

3.低温试验

      在低温消毒剂说明书规定的至低适用温度下,测试该低温消毒剂是否能保持液体状态。取5mL低温消毒剂(应用液)放置于相应低温下过夜(>8h),观察并记录其性状。该低温消毒剂保持液体状态、无析出、无结晶,则判定为合格。

      国科控股中科检测设有消毒产品检测实验室,通过CMA、CNAS资质,可为全国消毒产品生产商和销售商提供消毒产品检测、消毒产品备案、有效成分含量检测等服务,出具的低温消毒剂检测报告。

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