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防霉抗菌双效剂检测(霉菌+细菌协同测试)

点击次数:16     更新时间:2026-01-09

防霉抗菌双效剂检测(霉菌+细菌协同测试)

防霉抗菌双效剂是同时具备防霉和抗菌功能的新型产品,广泛应用于建筑材料、纺织品、皮革制品等领域。专业的防霉抗菌双效剂检测严格遵循GB/T 21510-2008《纳米无机材料抗菌性能检测方法》、ASTM G21-15《合成高分子材料耐真菌性能的标准试验方法》等标准,从防霉效果、抗菌效果和协同作用三个维度进行全面评估。

核心检测指标与方法

防霉效果测定

采用琼脂平板法和挑战试验法。琼脂平板法将防霉抗菌剂样品加入沙氏琼脂平板,接种黑曲霉、青霉等标准菌株,28℃培养7天,观察霉菌生长情况,要求无霉菌生长(防霉等级0级)。挑战试验法将样品接种霉菌孢子(1×10^6 CFU/mL),28℃培养28天,定期检测霉菌生长情况,要求霉菌生长抑制率≥95%。

抗菌效果测定

采用抑菌圈法和最小抑菌浓度(MIC)测定法。抑菌圈法将样品加入牛津杯,置于接种有大肠杆菌、金黄色pu萄球菌的营养琼脂平板上,37℃培养24小时,测量抑菌圈直径,要求直径≥15mm。MIC测定采用微量肉汤稀释法,将样品梯度稀释后与菌液混合培养,观察最di抑菌浓度,要求对大肠杆菌和金黄色pu萄球菌的MIC值均≤0.5mg/mL。

协同作用评估

采用棋盘稀释法,将防霉抗菌剂与其他抗菌剂按不同比例混合,测定联合抑菌浓度(FIC)指数,要求FIC指数≤0.5(协同作用)。同时进行现场模拟试验,将样品置于高湿度环境(温度28℃,相对湿度90%),接种霉菌和细菌,观察协同防霉抗菌效果。

安全性评价

包括细胞毒性、皮肤刺激性和急性经口毒性测试。细胞毒性采用MTT法,要求细胞存活率≥80%;皮肤刺激性测试采用家兔皮肤斑贴法,24小时后观察皮肤反应,评分≤0.5(无刺激性);急性经口毒性采用大鼠灌胃法,要求LD50>5000mg/kg·bw(实际无毒)。

实际案例

某建筑材料企业送检的一款防霉抗菌双效剂,初检时对黑曲霉的生长抑制率为85%(不达标)。技术团队通过分析发现,该企业在生产过程中未严格控制防霉剂添加量,导致防霉效果不足。建议企业优化配方,增加防霉剂添加量,最终该产品通过整改后检测合格,对黑曲霉的生长抑制率达到98%,协同作用FIC指数为0.3.符合标准。


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