细菌过滤效率检测-第三方CMA检测中心

细菌过滤效率检测（BFE检测）是指测量口罩材料对细菌的阻挡效率，即口罩罩体滤除含菌颗粒物能力的百分数。这是口罩防护效果中的一项重要指标，用于评估口罩对佩戴者产生的细菌的阻挡效果。中科检测提供细菌过滤效率检测服务，具有CMA,CNAS资质。

细菌过滤效率检测项目：

剂量反应关系评估：用于确定原料和/或风险物质的毒性反应与暴露剂量之间的关系。对有阈值的毒性效应，需获得未观察到有害作用的剂量（NOAEL）或基准剂量（BMD）。对于无阈值的致癌效应，用25%的实验动物的某部位有发生肿瘤的剂量（T25）或BMD来确定。对于具有致敏风险的原料和/或风险物质，还需通过预期无诱导致敏剂量（NESIL）来评估其致敏性。

暴露评估：指通过对化妆品原料和/或风险物质暴露于人体的部位、浓度、频率以及持续时间等的评估，确定其暴露水平。进行暴露评估时，应考虑含该原料或风险物质产品的使用部位、使用量、浓度、使用频率以及持续时间等因素。

风险特征描述：包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、致突变性、生殖毒性、皮肤刺激性/腐蚀性、皮肤光毒性、致敏性等方面的评估。

细菌过滤效率检测标准：

YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》

GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》

细菌过滤效率检测流程：

准备测试设备和材料：如口罩、细菌过滤效率测试仪、试验液体（一般为含有细菌的气溶胶溶液）、滤液收集器、菌落计数器等。

根据测试设备的使用说明，设置好细菌过滤效率测试仪。

将测试样本（如口罩）放入测试设备中，确保样本贴合测试设备。

开始测试，将含有细菌的气溶胶溶液通过测试设备喷射到样本上。

收集滤液，将通过样本的气溶胶溶液经滤液收集器过滤，收集滤液。

对收集的滤液进行细菌浓度检测，这通常涉及到将滤液接种到培养基上，然后进行培养并计数菌落数量。

根据检测结果，计算细菌过滤效率，这通常是通过比较进入测试设备和通过样本的细菌数量来确定的。

完成实验后，进行后期技术服务，如提供检测报告、解答客户疑问等。