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手术室洁净度第三方检测资质认定

手术室洁净度第三方检测资质认定
手术室洁净度第三方检测资质认定

动态是指设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作

产品型号:中科院

产品介绍

    手术室洁净度第三方检测资质认定无论是在洁净工程建设验收阶段,还是在运营维护阶段,都需要做一定的检测项目,以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。 
   

洁净工程竣工以后和投产以后都需要进行性能测定和验收,在系统大修或更新时也要进行全面测定。在测定前要了解净化空调系统和工艺布置的平、剖面图及系统图对空气环境条件洁净度级别温、湿度风速等的要求空气处理方案送回风、排风量及气流组织人、物净化方案洁净室的使用情况厂区及其周围污染情况等。

外观检查应符合以下要求

1、各种管道、自动灭火装置及净化空调设备空调器、风机、净化空调机组、高效空气过滤器和空气吹淋室等的安装应正确、牢固、严密其偏差应符合有关规定。

2、高、中效空气过滤器与支撑框架的连接及风管与设备的连接处应有可靠密封。

3、各类调节装置应严密、调节灵活、操作方便。

4、净化空调箱、静压箱、风管系统及送、回风口无灰尘。

5、洁净室的内墙面、顶棚表面和地面应光滑、平整、色泽均匀不起灰尘地板无静电现象。

6、送、回风口及各类末端装置、各类管道、照明和动力线配管以及工艺设备等穿越洁净室时穿越处的密封处理应严密可靠。

7、洁净厂房内各类配电盘、柜和进入洁净室的电气管线、管口应密封可靠。

8、各种刷、保温工作应符合有关规定。


      中科检测是中国科学院旗下独立的第三方检测品牌,前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心,由中科院广州化学有限公司设立,总部设在广州,是一家集认证、咨询、培训、检验检测为一体的综合性公共服务机构,为范围内的企业及相关机构提供一站式解决方案。中科检测下设广州中科检测技术服务有限公司,嘉兴中科检测技术服务有限公司,重庆中科检测技术服务有限公司,湛江中科技术服务有限公司,东莞中科检测技术服务有限公司,中科广化(重庆)新材料研究院有限公司,并在全国设有20余个办事处和业务机构。
     中科检测是一家的第三方洁净室(洁净度)检验检测机构,获得了广东省质量技术监督局颁发的检验检测机构证书(CMA)为客户提供的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务,出具第三方洁净工程(项目)竣工验收检测资质、日常洁净监测。
   

手术室洁净度第三方检测资质认定
高效过滤网的泄漏测试应当是无尘室测试中,复杂、耗时间的测量项目。泄漏测试的目的,是要确认: 

1. 滤网的材料无破损,

2. 安装恰当。

高效过滤网出厂前当然要经过泄漏测试,但是在搬运与安装过程难保完全无损,而且滤网的重要性又大于一切,因此安装完毕都要做一次扫描,以确认滤材无任何泄漏。另外,若是安装不恰当,微粒会从边框漏进无尘室风口。就算是 FFU 系统,天花板上是负压,若是边框机有微粒日后仍旧会产生问题。因此,边框扫描一样重要。 滤网泄漏测试基本上是利用滤网上游的颗粒,然后在滤网下表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式,适用在不同的场合。

洁净度第三方检测高效过滤器检漏的测试方式有: 1. 气胶光度计测试法, 2. 微粒计数器测试法, 3. 全效率测试法, 4. 外气测试法。后两种现在使用非常少。


    手术室洁净度第三方检测资质认定
随着生物技术的飞速发展,生物类企业在不断增加,洁净室、无菌室作为生物类企业必备的工作场所,其洁净度的能否达标,将对生物实验的结果及生物类产品的质量产生重要影响。
GB50346-2004《生物安全实验室建筑技术规范》及GB50447-2008《实验动物设施建筑技术规范》对生物类实验室的洁净度要求作了明确规定,洁净度第三方检测,我们中科检测可以依照相关标准对生物类实验室洁净度进行检测,为生物实验室建设工程的验收及维护提供科学的检测数据。
静态是指已全部建成的设施齐备的洁净度中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转,但场内无生产人员


洁净环境的意义:洁净工程是在受限环境内,对污染物控制的高效手段。具体分为4个方面:
1、 对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物,通过过滤和气流流向原理进行去除。
2、 控制洁净环境中的温湿度,降低作业环境内污染源的活动性,保证洁净操作。
3、 通过建筑的特殊设计,保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响,满足作业要求。
设计可调风量、回风,维持与非洁净区正、负压差,避免污染物向洁净环境扩散。
中科检测拥有先进精准先进的仪器设备,风量罩、静电测试仪、漏风量测试仪、水流量计、激光粒子计数器、气溶胶发生器、检漏PAO光度计、温湿度计、保压仪等,分别来自美国ATI、法国KIMO、日本加野、德国TESTO、美国DESCO等。公司所有的检测设备均按规定的周期经法定的部门和机构进行检定和/或校准,并限在效期内使用,为检测数据的准确性提供了客观保证,为国内洁净室环境持续稳定运行提供先进检测技术、数据支持。

 

 

 

 

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