洁净车间检测--广州中科检测

洁净车间检测主要检测空气洁净度、温湿度、压差、微生物等多项关键指标，排查车间环境隐患。以此确认车间环境达标合规，保障医药、食品、电子等行业生产作业安全有序进行。

洁净车间检测--广州中科检测

中科检测具有洁净车间检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务。

洁净车间检测项目

空气洁净度：核心指标，监测空气中特定粒径悬浮粒子浓度，按浓度划分洁净等级，采用经校准的光散射粒子计数器采样检测，每采样点至少采集多次取平均值。

高效空气过滤器完整性：保障洁净度的前提，用专用检测仪器扫描检测，确认过滤器及安装边框无泄漏。

风速与换气次数：区分单向流与非单向流区域，按洁净等级调整换气次数，确保气流组织合理。

压差：防止交叉污染，洁净区与非洁净区、不同级别洁净区间需保持规定压差，按规范流程逐间测量。

温湿度：按行业需求设定控制范围，检测过程中全程监测，确保符合工艺要求。

微生物：医药、食品等行业重点，含浮游菌、沉降菌、表面微生物检测，采用指定培养基，通过标准方法取样培养，按等级控制限值。

洁净车间检测标准

GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

GB/T16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》

GB/T 5700-2008(6.1)照明测量方法

GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

YY 0569-2011《II级生物安全柜》

JG/T 292-2010《洁净工作台》

《消毒技术规范》2002版

《中国药典2020年版》

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