内镜清洗消毒器检测--第三方CMA检测中心

内镜清洗消毒器检测，是对医用内镜清洗消毒设备的专业性能核验，旨在核查设备运行是否符合院感防控规范。它能保障内镜消杀质量，杜绝交叉感染隐患，是医疗机构设备合规运营的必要环节。

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内镜清洗消毒器检测项目

外观结构检测：核查设备硬件、结构及安全防护，保障设备运行安全、无交叉污染隐患。

清洗效果检测：模拟临床污染场景，检测设备污染物去除能力，避免有机残留影响消毒效果。

消毒杀菌效果检测：通过微生物定量试验，验证设备杀菌能力，杜绝内镜微生物残留，防控交叉感染。

残留量检测：检测漂洗水质及化学残留，规避清洗剂、消毒剂残留引发的诊疗不良反应，保障复用安全。

干燥性能检测：核查设备干燥性能，杜绝内镜管腔潮湿积水，防止微生物滋生。

洁净度检测：检测设备自身卫生状况，规避设备自带菌群、生物膜引发的内镜二次污染

内镜清洗消毒器检测方法

步骤1：样品预处理。将内镜模拟件(或实际内镜)表面涂抹模拟污染物(如血液、黏液混合液)，静置10分钟，模拟内镜实际使用后的污染状态;同时检查内镜清洗消毒器的水路、气路是否通畅，确保设备运行正常。

步骤2：设备运行。按照设备操作说明书，启动清洗程序，加入规定剂量的清洁剂，设置清洗参数(冲洗水温不高于45℃，清洗温度控制在清洗剂规定范围，且在设定温度的0℃~+5℃内)，让设备完成完整的清洗周期(冲洗→清洗→漂洗)。

步骤3：清洁效果检测。采用“目测+精准检测"结合的方法：①目测：取出内镜模拟件，观察内、外表面及管腔、连接器、端口等部位，确认无可见污染物;②精准检测：用ATP荧光检测仪检测内镜表面及管腔的蛋白残留，用血红蛋白残留检测试剂检测血红蛋白残留，同时计算模拟污染物去除率，确保去除率≥95%，残留指标符合新版标准要求。

步骤4：清洁剂与参数复核。检测清洁剂加入剂量与设定值的误差，确保误差≤±5%;同时复核清洗过程中的水温、流量参数，确认冲洗水、清洗溶液每次使用后均正常排放，温度异常时设备能自动中止程序并发出故障指示。

合格标准：无可见污染物，模拟污染物去除率≥95%，蛋白残留、血红蛋白残留达标，清洁剂剂量误差≤±5%，清洗参数符合规定。

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