空气净化器微生物去除效果检测--CMA检测

空气净化器微生物去除效果检测--CMA检测

空气净化器依靠物理过滤、紫外消杀、光催化、静电吸附、滤网抗菌涂层等多种技术实现对微生物的管控。各类技术作用机理各不相同，净化器整机的实际微生物净化效果，需要通过标准化整机试验加以验证。

空气净化器微生物去除检测标准要求

依据 GB/T 18801-2022《空气净化器》，微生物去除属于宣称触发型检测项目。 如果产品铭牌、使用说明书、电商详情页、宣传物料均未标注抗菌、除菌、除病毒相关功能表述，企业可豁免该项整机微生物检测;但只要产品对外明示具备除菌、抗菌、除病毒功能，就必须完成对应整机微生物气溶胶检测。

微生物去除检测达标判定依据

一、抗菌除菌性能判定

产品明示抗菌、除菌功能时，整机测试与结果判定执行 GB 21551.3 家用和类似用途电器抗菌、除菌、净化功能 空气净化器特殊要求。

整套试验在标准密闭试验舱内开展，通过气溶胶发生装置释放标准试验菌种，同步设置空白对照舱，扣除微生物自然衰亡对测试数据的干扰，zui大程度模拟家庭室内真实微生物污染环境。

性能判定以整机试验舱气溶胶实测除菌去除率为唯yi依据，滤材单独测试数据仅可作为内部研发参考，只有整机实测指标满足 GB 21551.3 规定限值，方可判定抗菌除菌性能达标。

二、除病毒性能双重硬性判定条件

针对标注除病毒功能的空气净化器，GB/T 18801-2022 附录 H 明确了病毒去除性能完整试验方法。该项合格需要两项条件同时满足，缺一不可。

病毒去除率指标：标准试验工况条件下，空气净化器整机病毒去除率不得低于 99.9%。 测试采用配对对照试验舱，分别为样机试验舱与空白对照舱，选用标准指定噬菌体或流感病毒作为测试毒株，人工发生病毒气溶胶;样机按规定时间运行结束后，分别采集两个舱体内病毒滴度。试验需要完成 3 组平行重复，取三次结果算术平均值作为最终去除率，平均值≥99.9%，去除率指标才算合格。

移舱检出限测试，防控病毒二次释放风险 即便去除率满足 99.9%，也不能直接判定整机除病毒合格，还需要完成移舱检出限试验，用来验证净化器滤网内部截留的病毒，会不会随着设备运转再次飘散到空气中，规避二次污染隐患。

试验操作流程：病毒去除率试验结束后，立即把样机搬迁至wan全洁净的空白试验舱，开启净化器持续运行，对舱内空气采样检测。移舱检出限测试必须目标病毒未检出才算合格。

空气净化器第三方检测机构

中科检测具备 CMA 检验检测资质，拥有 BSL-2 二级生物安全实验室，可提供空气净化器整机除菌、除病毒、滤材抗菌、臭氧释放、颗粒物 CADR/CCM 一站式检测技术服务，帮助企业把好产品技术关，实现合规宣传，守护室内人居空气健康。

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